化學(xué)需氧量又稱化學(xué)耗氧量,簡(jiǎn)稱COD。COD以mg/L表示,通過水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀器檢測(cè)出的COD數(shù)值,水質(zhì)可分為五大類,其中一類和二類COD≤15mg/L,基本上能達(dá)到飲用水標(biāo)準(zhǔn),數(shù)值大于二類的水不能作為飲用水的,其中三類COD≤20mg/L、四類COD≤30mg/L、五類COD≤40mg/L屬于污染水質(zhì),COD數(shù)值越高,污染就越嚴(yán)重。 cod光法檢測(cè)原理 水中以有機(jī)物的量來(lái)代表水中COD量,雖各種有機(jī)物都有自己的吸收度,對(duì)每一波長(zhǎng)的光的吸收度是不一樣的,但我們發(fā)現(xiàn)大部分的有機(jī)物在紫外光譜區(qū)波長(zhǎng)為254nm處有很強(qiáng)的吸收,因此在波長(zhǎng)254nm紫外光區(qū)來(lái)測(cè)量污水COD 具有很大的準(zhǔn)確性。但是,實(shí)際我們平時(shí)所做的污水樣品中,大多數(shù)都較混濁,其中含有大量的懸濁物及一些膠體,這些在測(cè)量的過程中會(huì)對(duì)測(cè)定COD的含量有一定的影響,會(huì)使測(cè)量的結(jié)果偏大,所以我們必須對(duì)此時(shí)測(cè)得的COD量進(jìn)行修正。也就是說,我們同時(shí)還應(yīng)測(cè)出此時(shí)水的濁度,在波長(zhǎng)為546nm處的可見光區(qū),可測(cè)出水的濁度。這樣兩次所測(cè)量的差值便為水中COD含量。 cod光法測(cè)定方法 COD量是表征水本被污染程度的主要指標(biāo),在當(dāng)前主要的檢測(cè)方法主要有酸性高錳酸鹽氧化法、堿性高錳酸鹽氧化法和重鉻酸鹽氧化法等等,前兩種方法主要檢測(cè)地下水及污染較輕水的COD含量,后一種主要檢測(cè)污水中COD的含量。這兩種方法的優(yōu)點(diǎn)是,氧化完全,測(cè)定準(zhǔn)確。但是,這些方法要求檢測(cè)條件較為嚴(yán)格,試驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng),同時(shí)需要大量的化學(xué)試劑,有些試劑使用還要進(jìn)行處理,否則就會(huì)造成環(huán)境的二次污染。因此簡(jiǎn)單、快速的紫外吸收法檢測(cè)水COD便可解決這些問題。 UV法COD傳感器與化學(xué)法相比具有如下優(yōu)點(diǎn) 紫外吸收法cod在線監(jiān)測(cè)儀具有維護(hù)簡(jiǎn)單、無(wú)二次污染、故障發(fā)生率低、監(jiān)測(cè)成本低、可在線不間斷監(jiān)測(cè)等優(yōu)勢(shì),適應(yīng)了現(xiàn)代環(huán)境監(jiān)測(cè)的儀器發(fā)展要求。隨著我國(guó)科學(xué)技術(shù)水平的不斷提高,其技術(shù)研發(fā)和測(cè)定原理將得到改進(jìn),在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的運(yùn)用也將越來(lái)越廣泛。因此,大力開發(fā)和應(yīng)用紫外吸收法COD在線監(jiān)測(cè)儀對(duì)于提高我國(guó)污水水質(zhì)的控制效果具有重要意義。 紫外吸收(UV)在線水質(zhì)cod監(jiān)測(cè)儀無(wú)需試劑,無(wú)污染,更經(jīng)濟(jì)環(huán)保??稍诰€不間斷進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測(cè)。減少了維護(hù)工作量,提高了工作可靠性。UV法COD傳感器自動(dòng)對(duì)濁度干擾進(jìn)行補(bǔ)償,帶有自動(dòng)清潔裝置,即使長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)依然具有極佳的穩(wěn)定性,特別適用于污水處理領(lǐng)域惡劣的工況。 (1)維護(hù)量低:無(wú)需試劑,無(wú)污染,更經(jīng)濟(jì)環(huán)保;帶有自清潔刷,可防止生物附著,維護(hù)量大大降低,既節(jié)省了時(shí)間又降低了用戶的維護(hù)成本。 (2)無(wú)需校準(zhǔn):探頭在出廠前已經(jīng)校準(zhǔn),因此用戶在使用時(shí)無(wú)需校準(zhǔn),可直接測(cè)量化學(xué)需氧量COD的濃度。 (3)方便集成:RS485數(shù)字接口,支持MODBUS協(xié)議,環(huán)保型設(shè)計(jì),可輕松集成于水質(zhì)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),滿足客戶需求。 (4)耐用:在被刮蹭或部分污染的情況下,仍能保持其準(zhǔn)確度,清洗方便。
本文連接:http://eepai.net/newss-1703.html
|